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單位性質(zhì)：民營企業(yè)
所屬行業(yè)：生物工程,生產(chǎn)/制造業(yè)
注冊資金：5000萬以上
員工人數(shù)：100—200人
成立日期：1990年8月10日
營業(yè)執(zhí)照：

招聘職位

QA 質(zhì)量管理微生物綜合檢驗崗研發(fā)工藝研究 QC 研發(fā)項目管理研發(fā)質(zhì)量管理研發(fā)助理研發(fā)QC 實驗室檢驗員研發(fā)人員技術(shù)總監(jiān) QA 生產(chǎn)操作工工藝技術(shù)員現(xiàn)場QA

職位詳情招聘職位（15）

基本信息
- 工作地點：麒麟?yún)^(qū)
- 招聘人數(shù)：2人
- 性別要求：不限
- 職位類型：全職
- 招聘部門：
- 年齡要求：不限
- 工作經(jīng)驗：2年
- 學(xué)歷要求：本科以上
- 住宿情況：不解決住宿問題
職位描述

崗位職責(zé)：
1. 負責(zé)監(jiān)督檢查公司 GMP 的相關(guān)文件在車間、倉庫、公用系統(tǒng)、實驗室的全過程的執(zhí)行，確保文件的執(zhí)行及時有效。
2. 負責(zé)生產(chǎn)過程是否按規(guī)定執(zhí)行，對生產(chǎn)過程中的異常情況進行分析判斷及反饋。
3. 負責(zé)對分管現(xiàn)場中出現(xiàn)的所有異常和偏差提出處理意見及預(yù)防措施，并及時上報。包括：變更、風(fēng)險評估、驗證、偏差、CAPA 等。
4. 負責(zé)涉及的操作文件和內(nèi)容標準的修訂，審核。
5. 負責(zé)參與公司質(zhì)量管理的相關(guān)活動：審計、檢查、提升改進等。

任職要求：
1. 本科及以上學(xué)歷，中藥學(xué)、藥學(xué)、制藥、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)，2年以上相關(guān)工作經(jīng)歷。
2. 積極主動、細致認真、責(zé)任心強，有較好的學(xué)習(xí)能力、良好的團隊合作精神、具備良好的溝通、表達能力；具有發(fā)現(xiàn)、分析問題和協(xié)助各部門解決問題的能力。
3.具備良好的溝通協(xié)調(diào)與表達能力、執(zhí)行能力、良好的跨部門合作能力、文件撰寫能力，熟練操作各種辦公軟件，如 Word、Excel、PowerPoint 等。
4. 接受應(yīng)屆生。

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