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會(huì)員等級(jí)

單位性質(zhì)：民營(yíng)企業(yè)
所屬行業(yè)：生物工程,生產(chǎn)/制造業(yè)
注冊(cè)資金：5000萬(wàn)以上
員工人數(shù)：100—200人
成立日期：1990年8月10日
營(yíng)業(yè)執(zhí)照：

招聘職位

QA 質(zhì)量管理微生物綜合檢驗(yàn)崗研發(fā)工藝研究 QC 研發(fā)項(xiàng)目管理研發(fā)質(zhì)量管理研發(fā)助理研發(fā)QC 實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)員研發(fā)人員技術(shù)總監(jiān) QA 生產(chǎn)操作工工藝技術(shù)員現(xiàn)場(chǎng)QA

職位詳情招聘職位（15）

基本信息
- 工作地點(diǎn)：麒麟?yún)^(qū)
- 招聘人數(shù)：2人
- 性別要求：不限
- 職位類(lèi)型：全職
- 招聘部門(mén)：
- 年齡要求：不限
- 工作經(jīng)驗(yàn)：不限
- 學(xué)歷要求：本科以上
- 住宿情況：不解決住宿問(wèn)題
職位描述

崗位職責(zé)：
1.參與藥品開(kāi)發(fā)項(xiàng)目的調(diào)研立項(xiàng)。
2.協(xié)助負(fù)責(zé)在研項(xiàng)目的分析方法開(kāi)發(fā)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究及制定工作。
3.協(xié)助設(shè)計(jì)、開(kāi)展和完成相關(guān)實(shí)驗(yàn)，整理原始記錄，撰寫(xiě)及整合藥品注冊(cè)申報(bào)資料。
4.協(xié)助藥品審批及生產(chǎn)過(guò)程中的相關(guān)工作。
5. 協(xié)助部門(mén)負(fù)責(zé)人進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室的日常管理工作。

任職要求：
1. 藥物分析、分析化學(xué)、中藥學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，本科以上學(xué)歷，2年以上相關(guān)工作經(jīng)歷。
2. 熟悉使用實(shí)驗(yàn)室的檢驗(yàn)儀器和相應(yīng)的化學(xué)試劑基本知識(shí)。
3. 熟悉質(zhì)量研究相關(guān)法規(guī)和指導(dǎo)原則以及文獻(xiàn)查詢(xún)。
4.具備良好的溝通協(xié)調(diào)與表達(dá)能力、執(zhí)行能力、良好的跨部門(mén)合作能力、文件撰寫(xiě)能力，熟練操作各種辦公軟件，如 Word、Excel、PowerPoint 等。
5.具備較強(qiáng)的責(zé)任心，工作認(rèn)真仔細(xì)，積極主動(dòng)，能夠承受一定的工作壓力。
6.接受應(yīng)屆生。

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