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      QA經(jīng)理 3.4-5.5K元/月
      年假標(biāo)準(zhǔn)工時(shí)社會(huì)保險(xiǎn)餐補(bǔ)包住宿班車接送...

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      • 基本信息

      • 職位描述

        崗位要求:男女不限,本科及以上學(xué)歷,年齡30—,制藥等相關(guān)專業(yè),熟悉GMP管理法規(guī),具有5年及以上工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮,薪資面談。
        工作職責(zé):
        (1)負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量管理工作,帶領(lǐng)QA人員完成所有質(zhì)量活動(dòng)。
        (2)生產(chǎn)全過程的現(xiàn)場監(jiān)督檢查、驗(yàn)證等。
        (3)批記錄審核,回顧分析。
        (4)異常情況的跟蹤調(diào)查。
        (5)質(zhì)量現(xiàn)場工作的協(xié)調(diào)安排、各類取樣指令的下達(dá)。
        (6)人員的培訓(xùn)考核。
        (7)不良反應(yīng)信息的收集。
        (8)供應(yīng)商審計(jì)。
        (9)協(xié)助企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)召開質(zhì)量分析會(huì),做好記錄。
        (10)及時(shí)填報(bào)質(zhì)量統(tǒng)計(jì)報(bào)表和各類信息處理單。
        (11)建立和維護(hù)公司的質(zhì)量管理體系,建立體系文件,負(fù)責(zé)質(zhì)量體系的認(rèn)證工作。
        (12)對(duì)生產(chǎn)批記錄審核,對(duì)分析室分析結(jié)果的審核,決定產(chǎn)品是否放行。
        (13)負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量檔案管理。
        (14)其他質(zhì)量管理及人員管理工作。
        聯(lián)系我時(shí),請說是在云南招聘網(wǎng)上看到的,謝謝!
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      • 聯(lián)系方式

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